在现代分子生物学领域，快速且准确地检测特定的DNA序列及其修饰状态是一项至关重要的技术挑战。本文介绍了一种创新的方法，即利用含T7启动子的DNA探针与CRISPR-Cas系统的结合，用于高效检测细菌和人类DNA甲基转移酶的存在及活性。
传统的方法往往依赖于复杂的实验步骤和较长的操作时间，而本研究提出的新型检测体系通过引入特异性高的Cas酶，显著提高了检测的灵敏度和特异性。含T7启动子的DNA探针不仅能够精确靶向目标DNA区域，还能在体外转录过程中产生大量的RNA信号，从而增强检测信号强度。
此外，该方法的优势在于其模块化设计，可以根据需要调整探针序列以适应不同的检测目标。实验结果显示，这种方法能够在短时间内完成对细菌和人类DNA甲基转移酶的高精度检测，为临床诊断和基础研究提供了强有力的支持。
未来，随着技术的进一步优化，这种基于CRISPR-Cas的检测平台有望成为一种通用工具，广泛应用于病原体监测、遗传疾病筛查以及癌症早期诊断等多个领域。
